2014年度 第8回北京拠点合同会議 
2014年11月28日、中国科学生物物理研究所において、今年度第８回目となる北京拠点合同会議を開催した。 微生物研究所の関碩（Shuo Guan）研究員 がHIV-1粒子の感染細胞からの放出を阻害する新たな宿主因子TIM-1についての論文（下記）を紹介した。その後、生物物理研究所のDehua Liu（劉 徳華）研究員が大腸菌を用いたペプチド -ペプチド相互作用の強さを測定する系を用いて測定したgp41 由来ペプチド間の相互作用とHIV-1の膜融合との相関に関する実験結果を紹介しディスカッションした。
紹介論文
Minghua Li et al. TIM-family proteins inhibit HIV-1 release, PNAS, 2014
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2014年度 第7回北京拠点合同会議
2014年10月31日、中国科学微生物研究所において、今年度第７回目の北京拠点合同会議を開催した。 生物物理研究所の劉 淑君（Shujun Liu）研究員 がHIV-1Envタンパク質の構造解析についての論文（下記）を紹介した。その後、微生物研究所の楊 菲菲（Feifei Yang）研究員が、継続中の中国のHIV感染患者検体を用いた副受容体特異性について、最近の解析結果を報告した。
紹介論文
Marie Pancera1 et al. Structure and immune recognition of trimeric pre-fusion HIV-1 Env, Nature, 2014.
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2014年度 第6回北京拠点合同会議
2014年9月26日、中国科学生物物理研究所において、今年度第６回目となる北京拠点合同会議を開催した。 微生物研究所の Yu Zhang （張 宇）研究員 がHIV-1感染の際に生成されるmiRNAによるTNFα産生に関する論文（下記）を紹介した。その後、生物物理研究所のHongyun Wang (王 洪雲)研究員がHIV-1 gp41サブユニットのNHR由来ペプチドによるHIV-1の膜融合阻害 に関する実験の結果を紹介し、参加者の間でディスカッションを行った。
紹介論文
Bernard M. A. et al. Novel HIV-1 MiRNAs Stimulate TNFa Release in Human Macrophages via TLR8 Signaling Pathway PLosOne 9, e106006, 2014
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2014年度 第5回北京拠点合同会議
2014年8月29日、中国科学生物物理研究所において、今年度第5回目となる北京拠点合同会議を開催した。生物物理研究所の Dehua Liu（劉 徳華）研究員 がhumanized miceを用いた広域中和抗体と潜伏感染HIV-1活性化剤の併用による潜伏感染HIV-1の除去の可能性を検証した論文 （下記）を紹介した。その後、IMの楊菲菲（Feifei Yang）研究員が、X4-,R5-, X4/R5-tropic HIV-1のX4あるいはR5阻害剤に対する反応性に関する実験結果を報告した。
紹介論文
Broadly Neutralizing Antibodies and Viral Inducers Decrease Rebound from HIV-1 Latent Reservoirs in Humanized Mice Ariel Halper-Stromberg et al. Cell 158, 1-11, August 28, 2014
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2014年度 第4回北京拠点合同会議
2014年7月18日、中国科学院微生物研究所において、2014年度第4回北京拠点合同会議を開催した。微生物研究所の Lijun Gu（谷 麗君） がX4あるいはR5指向性のHIV-1のエンベロープ蛋白質の３D構造に関する 論文（下記）を紹介し、生物物理研究所のHongyun Wang(王 洪雲)が、gp41由来ペプチドの膜融合阻害に関する研究の進捗状況を報告した。
Antigenic and 3D structural characterization of soluble X4 and hybrid X4-R5 HIV-1 Env trimers. P. Arnold et al. Retrovirology 11:42, 2014.
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2014年度 第3回北京拠点合同会議
2014年6月27日、中国科学生物物理研究所において、2014年度第3回北京拠点合同会議を開催した。 生物物理研究所の Xiao Li（李 潚） が患者や体内でのV1/V2領域に対する中和抗体の産生過程を解析した論文 （下記）を紹介した。その後、IMの合田、Yu Zhang (張 宇)が、単球系細胞を用いたHIV-1 LTRの転写、活性化機構の解析に関する実験の結果を紹介した。
Developmental pathway for potent V1V2-directed HIV-neutralizing antibodies.. Doria-Rose NA et al. Nature, 2014 vol. 509 (7498) pp. 55-62.
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2014年度 第2回北京拠点合同会議
2014年5月30日、中国科学微生物研究所において、2014年度第２回北京拠点合同会議を開催した。 微生物研究所の黄 鶯（Ying Huang）研究員がTh1Th17細胞におけるHIV-1転写制御に関わる細胞内因子についての論文（下記）紹介した後、王 洪雲（Hongyun Wang）研究員が、最近の研究の進捗状況を報告した。
Transcriptional profiling reveals molecular signatures associated with HIV permissiveness in Th1Th17 cells and identifies Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma as an intrinsic negative regulator of viral replication. A Bernier et al. Retrovirology 2013, 10:160.
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2014年度 第1回北京拠点合同会議
2014年4月25日、中国科学生物物理研究所において、2014年度第1回北京拠点合同会議を開催した。 生物物理研究所(LSVI)の王 洪雲(Hongyun Wang)研究員がHIV-1感染による細胞死に関する論文（Cooper, A et al., Nature, 2013;HIV-1 causes CD4 cell death through DNA-dependent protein kinase during viral integration. ）を紹介した後、微生物研究所（LMIMM）の関碩（Shuo Guan) 研究員が、臨床患者由来のHIV-1の副受容体使用解析について最近の研究進捗状況を報告した。
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2013年度 第10回北京拠点合同会議
2014年2月28日、中国科学生物物理研究所において、2013年度第10回北京拠点合同会議を開催した。 生物物理研究所(LSVI)の中根修平特任研究員がHIV-1副受容体指向性に関する論文（下記）を紹介した後、劉淑君（Shujun Liu）、劉ｺ華研究員が、それぞれCRISPR による遺伝子細胞ゲノム編集、大腸菌内での蛋白質相互作用に関する研究の進捗状況を報告した。
紹介論文
Arginine insertion and loss of N-linked glycosylation site in IHV-1 envelope V3 region confer CXCR4-tropism. K Tsuchiya et al. Scientific Reports (DOI:10.1038/srep02389)
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2013年度 第9回北京拠点合同会議
2014年1月24日、中国科学院微生物研究所において、2013年度第9回北京拠点合同会議を開催した。微生物研究所（LMIMM） の張宇（Yu Zhang）研究員及び、生物物理研究所(LSVI)の劉淑君（Shujun Liu）研究員が、それぞれ以下の論文を紹介し、両研究所からの参加者により議論が行われた。
- Accelerated In Vivo Proliferation of Memory Phenotype CD4+ T-cells in Human HIV-1 Infection Irrespective of Viral Chemokine Co-receptor Tropism. Y. Zhang et al. PLOS Path., 2013
- RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9. P Mali et al. Science, 2013
論文１はHIV-1の感染が、そのCo-receptor usage に関わらずMemory CD4+ T細胞の増殖を促進することを紹介した論文で、論文２は現在急速に広まりつつある新規ゲノム編集法であるCRISPR/CAS9に関する報告である。
論文の内容について全員で議論を行い、北京拠点の研究との関連についても話し合われた。
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2013年度 第8回北京拠点合同会議
2013年11月22日、中国科学院生物物理研究所において、月例の2013年度第8回北京拠点合同会議を開催した。生物物理研究所(LSVI)の劉徳華（Dehua Liu）研究員及び 微生物研究所（LMIMM) の楊菲菲（Feifei Yang）研究員が、それぞれ以下の論文を紹介し、両研究所からの参加者により議論が行われた。
- Cell-to cell spread of HIV-1 and evasion of neutralizing antibodies. T. Schiffner et al. Vaccine, 2013
- Genotypic prediction of HIV-1 CRF01_AE tropism. S Raymond et al. J.Clin.Microbio, 2013
論文１はHIV-1の伝播とそれに対する中和抗体の影響の総説であり、論文２はHIV-1 CRF01_AEサブタイプにおける副受容体使用のアミノ酸配列に基づく予測アルゴリズムについての論文である。
論文の内容について全員で議論を行い、北京拠点の研究との関連についても話し合われた。
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2013年度 第7回北京拠点合同会議
2013年10月25日、中国科学院微生物研究所において2013年度第7回北京拠点合同会議を開催した。生物物理研究所（LSVI）の李潚（XiaoLi）大学院生および微生物研究所（LMIMM）の馬奕晶（Yijing Ma）研究員が以下の論文をそれぞれ紹介した。
- Human MX2 is an interferon-induced post-entry inhibitor of HIV-1 infection.
MX2 is an interferon-induced post-entry inhibitor of HIV-1 infection. Nature 2013. doi:10.1038/nature12542.
- Type 1 interferons suppress accelerated osteoclastogenesis and prevent loss of bone mass during systemic inflammatory responses to Pneumocystis lung infection.
Am J Pathol. 2012 Jul;181(1):151-62. doi: 10.1016/j.ajpath.2012.03.023.
前者はIFNアルファによって誘導される 抗HIV-1活性を有する新たな宿主抑制因子の報告であり、後者はHIV-1感染者に見られる日和見感染症の一つであるカリニ肺炎の骨代謝に対する影響をマウスモデルにおいて検討したものである。論文内容の議論とともに両研究室のメンバー同士の交流を深めた。
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2013年度 第6回北京拠点合同会議
2013年9月27日、中国科学院生物物理研究所において2013年度第6回北京拠点合同会議を開催した。微生物研究所（LMIMM）の李陽大学院生が以下の論文を紹介した。
Reprogramming of Murine Macrophages through TLR2 Confers Viral Resistance via TRAF3-Mediated, Enhanced Interferon Production. PLOS Pathogens 9: e1003479, 2013.
ウイルス感染の際に見られるTLR2を介した抗ウイルス活性は、TRAF3を介したIFN応答の増強によって惹起されることを示した論文である。
次いで、生物物理研究所（LSVI）の中根 修平特任研究員が以下の論文を紹介した。
Human serum protein enhances HIV-1 replication and up-regulates the transcription factor AP-1. PNAS 19: 17639-17644, 2012.
ヒト血清中に存在する蛋白質が、転写因子AP-1を介してHIV-1の複製を制御していることを示した論文である。
論文内容に関する活発な議論が行われ、各研究室の研究内容に関する情報交換も行われた。
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2013年度 第5回北京拠点合同会議
2013年8月23日、中国科学院微生物研究所において2013年度第5回北京拠点合同会議を開催した。生物物理研究所（LSVI）の李潚（大学院生）が以下の論文を紹介した。
Recognition of Membrane-Bound Fusion-Peptide/MPER Complexes by the HIV-1 Neutralizing 2F5 Antibody: Implications for Anti-2F5 Immunogenicity. Huarte, N et al., PLOS ONE. 7, e52740, 2012.
内容は、HIV-1に対する広域中和抗体2F5の細胞膜上のgp41に対する認識様式を解析したものである。ついで、微生物研究所（LMIMM）の黄鶯（研究員）が以下の論文を紹介した。
Prevalence of hepatitis B virus and hepatitis C virus in patients with human immunodeficiency virus infection in central China．Chen X. et al., Arch Virol. 2013. Epub.
内容は、中国湖南省におけるHIV、HBVおよびHCVの重感染に関する疫学研究である。紹介された２報の論文はそれぞれの研究室の研究テーマに密接に関連する内容であり、活発な議論を介して2拠点相互の情報交換や研究の相互理解を深めることができた。
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2013年度 第4回北京拠点合同会議
2013年7月26日、中国科学院微生物研究所において2013年度第4回北京拠点合同会議を行った。微生物研究所（LMIMM）の谷麗君特任研究員が以下の論文を紹介した。
Longitudinal Analysis of CCR5 and CXCR4 Usage in a Cohort of Antiretroviral Therapy-Naïve Subjects with Progressive HIV-1 Subtype C Infection．Jakobsen, MR. et al., PLOS ONE , 2013.
内容は、サブタイプC HIV-1の副受容体使用を経時的に追跡したものである。
ついで、生物物理研究所（LSVI）の石川大仁特任研究員が以下の論文を紹介した。
HIV-1 causes CD4 cell death through DNA-dependent protein kinase during viral integration. Cooper, A et al., Nature, 2013.
内容は、HIV-1のゲノムが宿主の染色体DNAへ組み込まれる際に、DNA依存性プロテイン・キナーゼを介してCD4陽性細胞の細胞死を誘導する可能性を示したものである。
論文の内容について全員で議論を行い、北京拠点の研究との関連についても話し合われた。
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2013年度 第3回北京拠点合同会議
2013年6月21日、中国科学院生物物理研究所において2013年度第3回北京拠点合同会議を行った。生物物理研究所（LSVI）の石川大仁特任研究員が以下の論文を紹介した。
Molecular architecture of the uncleaved HIV-1 envelope glycoprotein trimer．Youdong Mao et al., PNAS, 2013
内容は、HIV-1 Env の分子構造を凍結電顕を用いて6Åの解像度で解析したものである。
ついで、微生物研究所（LMIMM）の関碩（Shuo Guan）研究員が以下の論文を紹介した。
HIV-1 Tropism Determination Using a Phenotypic Env Recombinant Viral Assay Highlights Overestimation of CXCR4-Usage by Genotypic Prediction Algorithms for CRRF01_AE and CRF02_AG．Martin Mulinge et al., PLOS ONE, 2013.
内容は、微生物研究所（LMIMM）で行っている研究とも関連が深く、HIV-1の副受容体使用の遺伝子型と表現型の比較に関する論文である。
全員で論文の内容につて議論した。
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2013年度 第2回北京拠点合同会議
2013年5月24日、北京市の日中連携研究室のメンバーが相互理解を深めるため、中国科学院微生物研究所において第2回北京拠点合同会議を行った。微生物研究所の劉淑君研究員と微生物研究所の合田仁特任講師が論文紹介を行い、内容について討議した。
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2013年度 第1回北京拠点合同会議
北京市に2つ存在する日中連携研究室のメンバーが、それぞれの研究内容や方向性を理解し、相互理解を深めるため、2013年4月26日北京に駐在する拠点メンバーと中国人若手研究者が集まり、中国科学院生物物理研究所において第1回北京拠点合同会議を行った。生物物理研究所の王洪雲研究員と微生物研究所の石田尚臣特任准教授が論文紹介を行い、内容について討議した。
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